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浙大生科院解析關(guān)鍵信號通路

2013年04月28日 14:22:14人氣:653來源:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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關(guān) 鍵 詞浙大生科院解析關(guān)鍵信號通路
【資料簡介】

浙大生科院解析關(guān)鍵信號通路
轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)是一個包括數(shù)十種TGF-βs、骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMPs)等配體在內(nèi)的生長因子超家族。近年來大量的研究表明TGF-β信號通路控制著一系列的細(xì)胞反應(yīng),包括細(xì)胞增殖、分化、細(xì)胞外基質(zhì)重建和胚胎發(fā)育。TGF-β信號轉(zhuǎn)導(dǎo)異常與多種疾病如腫瘤的起始和轉(zhuǎn)移、組織纖維化,自身免疫性疾病及心腦血管疾病有關(guān)。Smad2和Smad3 (Smad2/3)是TGFβ信號傳導(dǎo)通路中重要的信號傳導(dǎo)因子。

在這篇文章中,研究人員揭示了一個調(diào)控TGFβ信號通路的關(guān)鍵蛋白磷酸酶PPM1A。體內(nèi)外實驗表明PPM1A可直接與輸出蛋白RanBP3發(fā)生相互作用,使得RanBP3第58位*發(fā)生去磷酸化。與此相一致的是,研究人員在PPM1A敲除小鼠胚胎成纖維細(xì)胞中檢測到RanBP3磷酸化水平增高。進(jìn)一步的分析表明,第58位*去磷酸化使得RanBP3被激活,將Smad2/3輸出核外,從而導(dǎo)致了TGFβ信號通路的終止。

新研究證實了蛋白磷酸酶PPM1A對TGFβ信號通路的重要調(diào)控功能及分子作用機(jī)制。并為研究人員開發(fā)出TGF-β信號轉(zhuǎn)導(dǎo)異常導(dǎo)致多種疾病的有效治療策略提供了一個潛在的靶點。浙大生科院解析關(guān)鍵信號通路

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