抑制流感病毒復制的新物質(zhì)
日本秋田大學教授今井由美子率領(lǐng)的研究小組日前在動物實驗中發(fā)現(xiàn),一種來自二十二碳六烯酸(DHA)的物質(zhì)能在流感癥狀惡化后發(fā)揮治療效果。這一發(fā)現(xiàn)有望促進開發(fā)出新的流感治療方法。
新物質(zhì)是DHA在體內(nèi)代謝時出現(xiàn)的“保護素D1”(PD1)。現(xiàn)有的抗流感藥物在發(fā)病48小時、癥狀加劇后,效果就會減弱。研究小組給患了重度流感的實驗鼠注射抗流感治療藥物后,實驗鼠在18天后的生存率只有不到40%。但是,若同時使用和PD1,實驗鼠的生存率達到。
流感病毒中攜帶遺傳信息的核糖核酸(RNA)進入細胞核增殖后,會先釋放到細胞核外,進而釋放到細胞外。研究人員發(fā)現(xiàn),PD1能防止流感病毒的RNA從細胞核內(nèi)釋放出來,則能遏制其從細胞內(nèi)釋放出來,所以能達到雙重遏制流感病毒增殖的效果。
DHA化學名稱為二十二碳六烯酸,俗稱“腦黃金”,是一種天然存在于母乳、深海魚類和某些植物中的不飽和脂肪酸,對人體非常重要。
今井由美子說:“PD1作為治療藥物很可能是有效的。今后將調(diào)查應用于人類是否有副作用。”
The Lipid Mediator Protectin D1 Inhibits Influenza Virus Replication and Improves Severe Influenza