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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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豬腦鈉素elisa檢測試劑盒實驗中給檢測樣本加樣的步驟詳解
2020-6-30 閱讀(157)
豬腦鈉素elisa檢測試劑盒實驗中給檢測樣本加樣的步驟詳解：
1.細胞上清:前處理必須是細胞離心去除,每孔直接加100p1即可。如果濃度太高需稀
釋時,用標準品稀釋液直接稀釋。
2.腦脊液:前處理必須是細胞離心去除,每孔直接加100W1即可。如果濃度太高需稀釋
時,用標準品稀釋液直接稀釋。
3.血清血漿:加入50u山樣本分析緩沖液后加50u標本如稀釋量大,請將樣本與樣本
分析緩神液等量加入,不足部分用標準品稀釋液補充至100u
①血清標本應(yīng)是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液
②血漿標本,用EDTA的方法收集若待測樣本不能及時檢測,標本收集后請分裝
凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融
③血清標本不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑
④標本應(yīng)清澈透明,檢測前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過離心去除
⑤請勿使用溶血,高血脂或污染的標本檢測,否則結(jié)果將不準確
4.組織勻漿液的樣本:要制備過程中需要在緩沖液中加入蛋白酶抑制劑,防止蛋白成份
