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上海莼試生物技術有限公司
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小鼠elisa試劑盒操作進程中的疑問形成假陽性
2018-5-17 閱讀(231)
1、加樣 ：對于直接小鼠elisa試劑盒標本通常都要進行稀釋,假如加樣禁絕就會形成誤差,特別當稀釋倍數(shù)大時,很小的誤差,會致使較大的相對誤差,使陰性（或弱陽性）標本呈陽性（或陰性）.加樣時應將所加物加在ELISA板孔的底部,防止加在孔壁上部,并留意不行濺起,不行發(fā)生氣泡。
2、洗刷：在ELISA中準確的洗刷是確保得到可重復成果的關健一步,應引起操作者注重.無論是手工操作仍是機器操作,得出不準確的成果常與不準確的洗刷有關,ELISA即是靠洗刷來到達別離游離和的酶符號物的意圖.經(jīng)過洗刷以消除殘留在板孔中沒能與固體抗原或抗體的物質,以及在反響進程中非特異性吸附于固相載體的攪擾物質。
3 、溫育 ：每種試劑都有其反響形式,其中溫度和溫育時刻操控是主要要素.因孵育溫度高,反響時刻長,會形成整板本底高,陽性率高.溫育通常用濕盒或水浴,反響板不宜疊放,以確保各板溫度都能迅速平衡,為防止蒸騰,板上應加蓋。
4、酶標儀判讀 ：作為記錄測定成果的儀器,酶標儀的功能安穩(wěn)與否,決議成果的牢靠度.首要酶標儀應定時進行養(yǎng)護,對濾光片要定時校對;其次酶標儀波長設置要準確,運用雙波長,一個檢查波長,一個參比波長,以消除微孔板底部劃痕、不平、指印或液面高度區(qū)別形成的光攪擾.此外,在用酶標儀讀數(shù)時先擦試微孔板底部并壓平板條。
綜上所述,因為酶聯(lián)免疫吸附技能現(xiàn)在在技能上缺乏標準化,雖然現(xiàn)在上以及我國有了部分標準血清或參比血清（血清盤）.但因為受方法學及技能條件的約束,在小鼠elisa試劑盒酶聯(lián)吸附測定中有時不行防止的會呈現(xiàn)必定的非特異性,但咱們能夠經(jīng)過以上措施把非特異性顯色降至zui低限底,然后進步檢查的特異性,并得到更準確、牢靠的試驗成果。
ATP4B 真核翻譯延長因子2抗體
ATP5J 真核翻譯起始因子4G抗體
ATP7A 真核翻譯起始因子4E抗體
ATP7B 真核翻譯起始因子4B抗體
ATRN 真核翻譯起始因子3H抗體
ATXN1 真核翻譯起始因子3F抗體
AU1 tag 真核翻譯起始因子3A抗體
AU5 tag 粘著斑激酶抗體
Aurora A/ARK-1 粘膜血管定居因子抗體
Aurora A/B/C 粘膜相關上皮趨化因子28抗體
小鼠elisa試劑盒
