甘薯潛隱病毒(SPLV)ELISA試劑盒深圳子科生物自主研發(fā)酶聯(lián)免疫分析檢測試劑盒,品牌為ZIKER,可以檢測Human,Rat、Mouse、Porcine、Sheep、Monkey、Goat、Bovine、Canine、Rabbit、Chicken、Duck、Fish、Plant 等各種樣本,品種齊全,質(zhì)量保證,免費代測、技術(shù)全程支持服務(wù),我公司長期跟各大高??蒲袑嶒炇冶3终n題合作,經(jīng)驗豐富,質(zhì)量穩(wěn)定!我們所有的產(chǎn)品都是我司直接供貨,無中間差價,直接供貨,讓您以*惠的實驗預(yù)算完成您的實驗!
ELISA試劑盒檢測方法:雙抗體夾心法、雙抗原夾心法、間接法測抗體、雙位點一步法、 競爭法 、捕獲法、ABS-ELISA方法,我們子科生物主要采用雙抗體夾心法。詳細(xì)可以咨詢我們銷售人員。
甘薯潛隱病毒(SPLV)ELISA試劑盒實驗操作注意事項:
☆試劑準(zhǔn)備:所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存。實驗操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
☆加樣:加樣時,要控制加樣速度,避免*孔與zui后一孔之見的時間間隔過大,否則將會導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時間,從而影響實驗的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性;一般加樣時間控制在10分鐘內(nèi),如果樣本數(shù)量過多,可使用多道移液器。
☆孵育:樣品要在密閉的容器內(nèi)進(jìn)行孵育,嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進(jìn)行。
☆洗滌:洗滌過程中反應(yīng)孔中的殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干,同時要消除板底殘留的液體和手指痕跡,避免影響zui后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。
☆反應(yīng)時間的控制:加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如,10分鐘左右),如果顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
☆建議實驗前預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,計算結(jié)果時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
☆建議使用本試劑盒時先做預(yù)實驗(即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線,試用幾個標(biāo)本),如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經(jīng)銷商,如果因運輸過程導(dǎo)致試劑盒失效,可要求調(diào)換,但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。
甘薯潛隱病毒(SPLV)ELISA試劑盒操作步驟:
1、 取出試劑盒,于室溫(20-25℃)放置15-30分鐘。實驗過程應(yīng)在室溫(20-25℃)內(nèi)進(jìn)行。
2、 取出酶標(biāo)板,按照標(biāo)準(zhǔn)品的次序分別加入50μl的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中。
3、空白微孔中加入50μl的樣品,空白對照加入50μl的蒸餾水;
4、 在樣品孔中加入10μl的生物素;(不含空白對照孔,切忌:生物素只加樣品孔!)
5、在各孔中加入100μl的酶標(biāo)記溶液;(不含空白對照孔)
6、將酶標(biāo)板用封口膠密封后,37℃孵育反應(yīng) 1小時;(在孵育箱中保持穩(wěn)定的溫度與濕度)
7、 充分清洗酶標(biāo)板3-5次,保持各孔有充足的水壓;(濃縮洗滌液以1:100的比例與蒸餾水稀釋)
8、酶標(biāo)板洗滌后用吸水紙*拍干;
9、各孔加入顯色劑A、B液各50μl;(不含空白對照孔)
10、各孔加入50μl終止液,終止反應(yīng);10、20-25℃下避光反應(yīng)15分鐘;
甘薯潛隱病毒(SPLV)ELISA試劑盒網(wǎng)狀纖維染色液 50ml*6 套
PTAH染色液 50ml*3 套
尼氏體染色液 50ml*4 套
神經(jīng)元染色液 50ml*6 套
神經(jīng)髓鞘染色液 50ml*4 套
蘇丹III染色液 50ml*3 套
油紅O染色液 50ml*3 套
PAS染色液 50ml*2 套
粘液卡紅染色液 50*4 套
阿利新藍(lán)染色液 50*2 套
AB-PAS染色液 50*4 套
普魯士藍(lán)鐵染色液 50*2 套
黑色素染色液 50*4 套
淀粉樣物質(zhì)染色液 50*5 套
革藍(lán)氏染色液 50*4 套
結(jié)核菌染色液 50*4 套
HP螺旋桿菌染色液 50*6 套
六胺銀染色液 50*6 套
核仁組成嗜銀蛋白染色液 50*2 套
瑞氏染色液 500*2 套
巴士染色液 500*2 套
防脫載玻片 50片 盒
防脫載玻片 72片 盒
彩色防脫載玻片 72片 盒
彩色多孔型防脫載玻片 50片 盒