甘薯羽狀斑駁病毒(SPFMV)ELISA試劑盒兩種設(shè)定空白對(duì)照的方案:
(1)將 TMB 空白顯色孔設(shè)為對(duì)照。所有的標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的吸光值減去 TMB 空白顯色孔的 吸光值后,在坐標(biāo)紙上畫(huà)出曲線,以吸光值作為縱坐標(biāo),以濃度作為橫坐標(biāo) 。
(2)將零孔設(shè)為對(duì)照。所有的標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的吸光值減去零孔的吸光值后,得到的數(shù)據(jù)可以 直接在坐標(biāo)紙上畫(huà)出曲線。
注意:收到我公司產(chǎn)品請(qǐng)*時(shí)間確認(rèn)試劑盒是否有破損,酶標(biāo)板是否封閉,使用前 TMB顯色液應(yīng)為無(wú)色透明溶液,若發(fā)現(xiàn)顏色異常,或者其他問(wèn)題請(qǐng)及時(shí)與我司售后人員進(jìn)行,我們會(huì)*次安排進(jìn)行退換。
甘薯羽狀斑駁病毒(SPFMV)ELISA試劑盒封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染,底物請(qǐng)避光保存。使用之后所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,以免造成污染!
實(shí)驗(yàn)原理:用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標(biāo)抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗該指標(biāo)抗體、HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過(guò)*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。

甘薯羽狀斑駁病毒(SPFMV)ELISA試劑盒標(biāo)本的采集及保存
1. 血清:全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)了夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注:標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測(cè)結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。
甘薯羽狀斑駁病毒(SPFMV)ELISA試劑盒70%乙醇病理組織脫水劑3 500ml 瓶
2500ml 瓶
5000ml 瓶
20000ml 瓶
二甲苯 500ml 瓶
2500ml 瓶
3100ml 瓶
組織脫蠟透明劑 500ml 瓶
(國(guó)產(chǎn)替代二甲苯用) 2500ml 瓶
3100ml 瓶
8%鹽酸組織脫鈣液 500ml 瓶
2500ml 瓶
5000ml 瓶
25%甲酸組織脫鈣液 500ml 瓶
2500ml 瓶
5000ml 瓶
25%甲酸組織脫鈣液 500ml 瓶
2500ml 瓶
5000ml 瓶
5%硝酸組織脫鈣液 500ml 瓶
2500ml 瓶
5000ml 瓶
哈瑞氏蘇木素染色液 500ml 瓶
(含汞氧化型) 2500ml 瓶
5000ml 瓶
哈瑞氏蘇木素染色液 500ml 瓶
(非含汞氧化型) 2500ml 瓶
5000ml 瓶
伊紅Y染色液(水溶性) 500ml 瓶
2500ml 瓶
5000ml 瓶
伊紅Y染色液(醇溶性) 500ml 瓶
2500ml 瓶
5000ml 瓶
哈瑞氏蘇木素-伊紅染色液 500ml*4 套
(含汞氧化型) 2500ml*4 套
5000ml*4 套
哈瑞氏蘇木素-伊紅染色液 500ml*4 套
(非含汞氧化型) 2500ml*4 套
5000ml*4 套
H-E(蘇木素-伊紅)分化液 500ml*4 套
2500ml*4 套
5000ml*4 套
Masson 三色染色液 50ml*5 套
Pollak三色染色液 50ml*3 套
V.G染色液 50ml*4 套
彈力纖維染色液 50ml*4 套