上海安研商貿(mào)有限公司作者
熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體IgG,Anti-TNFAIP1/FITC
資料類(lèi)型 | jpg文件 | 資料大小 | 6755 |
下載次數(shù) | 81 | 資料圖片 | 【點(diǎn)擊查看】 |
上 傳 人 | 上海安研商貿(mào)有限公司 | 需要積分 | 0 |
關(guān) 鍵 詞 | 熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體IgG,Anti-TNFAIP1/FITC,熒光素標(biāo)記腫瘤壞死 |
- 【資料簡(jiǎn)介】
熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體IgG,Anti-TNFAIP1/FITC
Anti-TNFAIP1/FITC 熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體IgG Anti-TNFSF14/LIGHT/CD258/FITC 熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子配體超家族成員14抗體IgG Anti-TNFSF4/CD252/FITC 熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子配體超家族成員4抗體IgG Anti-TNFSF18/GITR Ligand/FITC 熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子配體超家族成員18抗體IgG Anti-TNF-α /HRP 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記腫瘤壞死因子抗體IgG Anti-CD34/Biotin *標(biāo)記兔抗人、大、小鼠、豬、兔、狗CD34抗體IgG Anti-TOPOⅡα/DNA TPⅡα /FITC 熒光素標(biāo)記DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅱ抗體IgG Anti-TNF-α /RBITC 紅色熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子抗體 Anti-TP53/FITC 熒光素標(biāo)記抗腫瘤P53抗體IgG Anti-t-PA/FITC 熒光素標(biāo)記組織型纖溶酶原激活劑抗體IgG Anti-TPH /FITC 熒光素標(biāo)記*羥化酶抗體IgG Anti-TPO/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體IgG Anti-TRA16/FITC 熒光素標(biāo)記睪丸激素受體相關(guān)蛋白16抗體IgG Anti-TRA16 /FITC 熒光素標(biāo)記睪丸激素受體相關(guān)蛋白/孤兒素受體相關(guān)蛋白抗體IgG Anti-TRADD/FITC 熒光素標(biāo)記有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體IgG Anti-TPⅠ/FITC 熒光素標(biāo)記拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗體IgG Anti-TRAF1/TNF-R1 /Biotin *化腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體 Anti-TRAF1/TNF-R1 /FITC 熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體IgG Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC 熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2抗體IgG Anti-TRAF3/CD40bp /FITC 熒光素標(biāo)記CD40結(jié)合蛋白/CD40受體相關(guān)因子1抗體IgG Anti-TRAF6 /FITC 熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗體IgG 切片邊緣著色
切片邊緣著色也是一種常見(jiàn)的現(xiàn)象,這種現(xiàn)象稱(chēng)為邊緣效應(yīng)。產(chǎn)生的原因:(1)、組織邊緣與玻片粘貼不牢,邊緣組織松脫漂浮在液體中,每次清洗不易將組織下面試劑洗盡所致。解決辦法:制備的膠片(APES或多聚賴(lài)氨酸),切出盡量薄的組織切片,不厚于4微米,組織的前期處理應(yīng)規(guī)范,盡量避免選用壞死較多的組織。(2)、切片上滴加的試劑未充分覆蓋組織,邊緣的試劑容易首先變干,濃度較中心組織高而致染色深。解決辦法:試劑要充分覆蓋組織,應(yīng)超出組織邊緣2 mm。用DAKO筆畫(huà)圈時(shí),為了避免油劑的影響,畫(huà)圈應(yīng)距組織邊緣3-4 mm。“陰陽(yáng)臉”著色
指組織一半著色一半無(wú)著色,形成交界清晰或不甚清晰的兩種染色結(jié)果。其成因是試劑僅覆蓋了部分組織而不是全部。如加試劑后未讓試劑流散開(kāi)而集中在部分組織上。通常應(yīng)該在加完試劑后,仔細(xì)看一遍,是否有的組織未被試劑*覆蓋,如有這種情況,建議用牙簽而不是用吸頭或試劑瓶口將試劑引流開(kāi)使之將組織全部覆蓋。另外,染片盒不平,切片傾斜,雖然開(kāi)始試劑已全部覆蓋了組織,但后來(lái)試劑流向一邊,部分組織未被試劑覆蓋。對(duì)于這種問(wèn)題,只要留心或想到了很容易發(fā)現(xiàn),也很容易解決。有時(shí),用DAKO(或PAP)筆在組織周?chē)?huà)圈時(shí),劃線太靠近或畫(huà)到了組織上,由于筆油的力學(xué)原理,試劑不能達(dá)到靠近劃線附近的組織。還有氣泡也可引起陰陽(yáng)分明的著色,只是不著色區(qū)域是圓形,由于氣泡中含氣,試劑被推到周?chē)?,因此,氣泡中心的組織不著色。解決辦法是滴加試劑時(shí)手法要輕,有氣泡時(shí)用牙簽捅破。灶片狀著色
切片中著色區(qū)東一塊西一塊,呈灶片狀分布,出現(xiàn)這種問(wèn)題的原因有:(1)、裱片時(shí)水未排盡,在局部形成氣泡使組織突起,染色時(shí)試劑滲入后不易洗盡,顯色過(guò)深所致。解決辦法是,漂片盒里的氣泡應(yīng)去盡,晾片熱臺(tái)不能平放,應(yīng)有45度左右的斜度,利于水流走和蒸發(fā)。(2)、壞死組織灶,組織壞死后細(xì)胞破壞、酶的釋放、蛋白游離、分解,復(fù)雜的肽鏈殘段(如Fc段)可能與一抗或/和二抗結(jié)合導(dǎo)致zui終著色。解決辦法是在選擇染色切片時(shí)應(yīng)避免選擇壞死組織較多的切片。(3)、制作APES膠片時(shí),膠的濃度太高,干燥后在玻片上留下白色小點(diǎn),顯色時(shí)白色小點(diǎn)著色。解決辦法是按照標(biāo)準(zhǔn)的制備方法進(jìn)行,即5%鹽酸酒精(5ml鹽酸+95%酒精95ml)浸泡玻片4小時(shí)、熱水沖洗玻片1小時(shí)、蒸餾水洗玻片1分鐘、丙酮浸泡玻片5秒鐘后空氣干燥(室溫)、2%APES(2 ml APES+98 ml丙酮)浸泡玻片5分鐘、玻片過(guò)一下丙酮(1-2秒鐘)、玻片過(guò)一下蒸餾水(1-2秒鐘)、37°C過(guò)夜干燥、室溫儲(chǔ)存?zhèn)溆?。如果制片過(guò)程中,因丙酮逐漸揮發(fā)而膠變濃時(shí)可適當(dāng)加入一些丙酮。
5、 間質(zhì)著色
2025世環(huán)會(huì)【工業(yè)節(jié)能與環(huán)保展】

div6月4日,2024世環(huán)會(huì)【工業(yè)節(jié)能與環(huán)保展】于上海丨國(guó)家會(huì)展中[詳細(xì)]
下一篇:粗糙度儀校準(zhǔn)方法
- 凡本網(wǎng)注明"來(lái)源:環(huán)保在線"的所有作品,版權(quán)均屬于環(huán)保在線,轉(zhuǎn)載請(qǐng)必須注明環(huán)保在線,http://m.mividagoldenbeach.com。違反者本網(wǎng)將追究相關(guān)法律責(zé)任。
- 企業(yè)發(fā)布的公司新聞、技術(shù)文章、資料下載等內(nèi)容,如涉及侵權(quán)、違規(guī)遭投訴的,一律由發(fā)布企業(yè)自行承擔(dān)責(zé)任,本網(wǎng)有權(quán)刪除內(nèi)容并追溯責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其它來(lái)源的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)或證實(shí)其內(nèi)容的真實(shí)性,不承擔(dān)此類(lèi)作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品來(lái)源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。