熒光素標記轉移生長因子–β受體2抗體IgG，Anti-TGF-βR 2/FITC

【資料簡介】

熒光素標記轉移生長因子–β受體2抗體IgG，Anti-TGF-βR 2/FITC Anti-TGF-βR 3/FITC  熒光素標記轉移生長因子–β受體3抗體IgG

Anti-TGM3/FITC  熒光素標記轉谷氨酰酶3抗體IgG

Anti-Thioredoxin 1/FITC  熒光素標記硫氧還蛋白抗體IgG

Anti-Thymosin α-1/FITC  熒光素標記* α-1抗體IgG

Anti-Tie1/FITC  熒光素標記血管生成素-1受體抗體IgG

Anti-Tie2/FITC  熒光素標記上皮生長因子樣域*激酶2IgG

Anti-TIEG1/KLF10/FITC  熒光素標記TGF-β誘導早期應答基因1抗體IgG

anti-RARRES1/TIG1/FITC  熒光素標記*受體應答蛋白1抗體IgG

Anti-TIGAR humen/FITC  熒光素標記兔抗人TIGAR蛋白抗體IgG

anti-Rarres2/TIG2/FITC  熒光素標記*受體應答蛋白2抗體IgG

Anti-Rarres3/TIG3/Chemerin/FITC  熒光素標記*受體應答蛋白3抗體IgG

Anti-TIMP-1/FITC  熒光素標記金屬蛋白酶組織抑制因子-1抗體IgG

Anti-TIMP-2/FITC  熒光素標記金屬蛋白酶組織抑制因子-2抗體IgG

取材的特殊要求及注意事項（續(xù)） 
*避免擠壓：取材時組織受擠壓可使邊緣部細胞形態(tài)改變并加深非特異著色，因而取材時應使用鋒利的刀刃； 
-鑷取組織動作要輕； 
-經(jīng)窺鏡直接鉗取的組織往往有過度擠壓，觀察結果時應有所考慮。 

固定及常用的固定液 
*取材后的組織需立刻投于固定劑中 
-固定使組織和細胞的蛋白質凝固，終止內源性或外源性酶反應，防止組織自溶或異溶，以保持原有結構和形態(tài)； 
-對免疫組化而言更有原位保存抗原的作用，避免抗原失活或彌散。 
*常用固定液：固定劑品種很多，但大多屬于醛類和醇類。其固定原理不同，各有優(yōu)缺點。 
-醛類（常用甲醛、戊二醛和多聚甲醛） 
-醇類（常用乙醇） 
-其它 （丙酮） 
（1） 醛類 
*甲醛（福爾馬林）應用zui廣 
-原理：形成分子間的交聯(lián)，影響蛋白構型而使之固定。 
-優(yōu)點：形態(tài)結構保存好，且穿透性強，組織收縮少。 
-缺點： 
*甲醛放置過久可氧化為甲酸，使溶液pH降低，影響染色； 
*醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧甲基，使抗原決定簇的三維構象出現(xiàn)空間障礙； 
*分子間交聯(lián)形成的網(wǎng)格結構可能部分或*掩蓋某些抗原決定簇，使之不能充分暴露�？稍斐杉訇幮缘娜旧Y果。 
-注意事項： 
C），為此組織塊不宜過厚。°*縮短固定時間，降低固定溫度（4 
*改用中性緩沖福爾馬林，以pH值7.2～7.4 0.01mol/L的磷酸鹽緩沖液配制成10％甲醛固定液，減少固定液pH的變化。 
*固定后充分水洗以減少分子間交聯(lián)。 
*切片在作免疫組化染色前，先經(jīng)預處理使抗原再現(xiàn)（抗原修復）。