狗CC圖案趨化因子,狗CC圖案趨化因子ELISA試劑盒實驗原理

【資料簡介】

犬elisa試劑盒實驗原理：此法采用定量夾心酶聯(lián)免疫技術(shù)?？贵w具體為CCL26已經(jīng)被預(yù)先涂到微孔板。標(biāo)準(zhǔn)和樣品吸入井和任何的CCL26目前的固定抗體的約束。*共軛的抗體特異性CCL26除去任何未結(jié)合的物質(zhì)后，加入到孔中?？?蛋白共軛的辣根過氧化物酶（HRP）的洗滌后，加入到孔中。經(jīng)過洗滌，以除去任何未結(jié)合的抗*蛋白的酶試劑，底物溶液加入到孔中，并顏色發(fā)展成比例的量的初始步驟中CCL26綁定。彩色顯影被停止并測量的顏色的強(qiáng)度。

批內(nèi)精密度（內(nèi)檢測精度）：CV％<8％
三種已知濃度的樣品進(jìn)行了測試20次在一個平板上進(jìn)行評估。
間精密度（精密檢測間）：CV％<10％
已知的三個樣本20檢測到的濃度進(jìn)行了測試評估。
樣品采集和存儲： 血清：使用血清分離管（SST）和全血標(biāo)本在室溫下兩小時或4℃過夜℃，然后離心15分鐘，在1000×g下。刪除上清即可檢測，或分裝和店內(nèi)樣品在-20°C或-80°C。但應(yīng)避免反復(fù)凍融循環(huán)。
等離子：采集血漿中EDTA或肝素作為抗凝血劑。在2-8°C在30分鐘內(nèi)收集離心15分鐘，1000×G。即可檢測，或分裝保存樣本在-20°C或-80°C。但應(yīng)避免反復(fù)凍融循環(huán)。