豚鼠肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子elisa試劑盒 操作概要和問(wèn)題分析

【資料簡(jiǎn)介】

豚鼠肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子elisa試劑盒 

操作概要

1. 在各孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品各 100μL， 37℃孵育 90 分鐘

2. 倒去孔內(nèi)液體，加入 100μL 化抗體工作液，37℃孵育 60 分鐘

3. 洗滌 3 次

4. 加入 100μL 酶結(jié)合物工作液， 37℃孵育 30 分鐘

5. 洗滌 5 次

6. 加入 90μL 底物溶液， 37℃孵育 15 分鐘左右

7. 加入 50μL 終止液，立即在 450nm 波長(zhǎng)處測(cè)量 OD 值

8. 結(jié)果計(jì)算  

豚鼠肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子elisa試劑盒  

問(wèn)題分析

若實(shí)驗(yàn)效果不好，請(qǐng)及時(shí)對(duì)顯色結(jié)果拍照，保留所用板條及未使用試劑，并妥善保存，然后

聯(lián)xi我公司技shu支chi為您解決問(wèn)題。

我是按照實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行測(cè)定的，但是沒(méi)有任何信號(hào)，為什么？

◆ 對(duì)于使用HRP底物的比色測(cè)定，終止液的加入會(huì)使底物變色。而說(shuō)明書(shū)的波長(zhǎng)就是適波長(zhǎng)。

◆ 通過(guò)輕拍酶標(biāo)板的邊緣充分混合孔內(nèi)試劑。加入終止液的時(shí)，顏色由藍(lán)變黃（如果是HRP

底物）。如果加終止液之前孔內(nèi)試劑沒(méi)有混合，則底物顏色變綠。

◆ 可能加入試劑的順序錯(cuò)誤。

◆ 加入底物溶液以后不要清洗酶標(biāo)板。

◆ 在連續(xù)稀釋時(shí)確定已經(jīng)加入標(biāo)準(zhǔn)品。

◆ 如果底物系統(tǒng)中有兩個(gè)成分，則必需混合均勻。

◆ 確定酶標(biāo)儀的使用和操作正確。

◆ 確定試劑，標(biāo)準(zhǔn)品，樣品都正確配制并按照說(shuō)明滴加無(wú)誤。

◆ 對(duì)于高敏感性試劑盒，確定使用的底物和放大劑都正確稀釋。