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大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1受體(TGF-β1R)Elisa試劑盒技術(shù)參數(shù)

閱讀:734發(fā)布時間:2013-04-25

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大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1受體(TGF-β1R)操作步驟
1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
60pg/ml  5號標準品  150µl 的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液
30pg/ml  4號標準品  150µl 的5號標準品加入150µl標準品稀釋液
15pg/ml  3號標準品  150µl 的4號標準品加入150µl標準品稀釋液
7.5pg/ml  2號標準品  150µl 的3號標準品加入150µl標準品稀釋液
3.75pg/ml  1號標準品  150µl 的2號標準品加入150µl標準品稀釋液 

2.  加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,
然后再加待測樣品10µl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.  溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。      
4.  配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此
重復5次,拍干。
6.  加酶:每孔加入酶標試劑50µl,空白孔除外。  
7.  溫育:操作同3。
8.  洗滌:操作同5。
9.  顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
10分鐘.
10.  終止:每孔加終止液50µl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.  測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。  測定應在加終止
液后15分鐘以內(nèi)進行。

大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1受體(TGF-β1R)博研生物ELISA試劑盒的五大優(yōu)點:
一、、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;
五、zui大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費。


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