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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

引物設(shè)計的原理與程序

時間:2016-1-5閱讀:699
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一、設(shè)計原理
1.選擇合適的靶序列:設(shè)計引物之前,必須分析待測靶序列的性質(zhì),選擇高度保守、堿基分布均勻的區(qū)域進(jìn)行引物設(shè)計。
2.長度:一般來說,寡核苷酸引物長度為15-20bp.
3.Tm值:引物的Tm值一般控制在55-60℃,盡可能保證上下游引物的Tm值一致,一般不超過2℃。若引物中的G+C含量偏低,則可以使引物長度稍長,而保證一定的退火溫度。
4.(G+C)含量:有效引物中(G+C)的比例一般為40~60%。 
5.堿基的隨機(jī)分布:引物中四種堿基的分布是隨機(jī)的,不存在聚嘌呤和聚嘧啶,尤其在引物的3’端不應(yīng)超過3個連續(xù)的G或C.
6.引物自身:引物自身不存在連續(xù)4個堿基以上的互補(bǔ)序列,如回文結(jié)構(gòu),發(fā)夾結(jié)構(gòu)等,否則會影響到引物與模板之間的復(fù)性結(jié)合,尤其避免3’末端的互補(bǔ)。

二、引物設(shè)計操作流程
序列下載 

同源性比較 

引物設(shè)計篩選

1.序列查找 
根據(jù)所需檢測的病原體或者待檢特定基因,序列。
引物設(shè)計的原理與程序
2、同源性比較 主要有兩種方法 

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