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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

士鋒生物類似生長(zhǎng)素對(duì)種子萌發(fā)的影響

時(shí)間:2014-3-10閱讀:714
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一、原理
生長(zhǎng)素及人工合成的類似物質(zhì)如萘乙酸等對(duì)植物生長(zhǎng)有很大的調(diào)節(jié)作用,在不同濃度下對(duì)植物生長(zhǎng)的效應(yīng)也不同。一般來說,低濃度的生長(zhǎng)素促進(jìn)生長(zhǎng),高濃度時(shí)則抑制生長(zhǎng)。不同的植物器官對(duì)生長(zhǎng)素的反應(yīng)也不同,通常根比芽、莖對(duì)生長(zhǎng)素更敏感。本實(shí)驗(yàn)據(jù)此觀察不同濃度的萘乙酸在種子萌發(fā)過程中對(duì)植物不同器官生長(zhǎng)的影響。

二、材料、儀器設(shè)備及試劑
(一)材料:小麥種子。
(二)儀器設(shè)備:溫箱,培養(yǎng)皿,移液管,鑷子,濾紙,尺子。
(三)試劑:10mg/L萘乙酸,0.1%升汞。

三、實(shí)驗(yàn)步驟
1. 取小麥種子,用0.1%升汞消毒15min,再用自來水和蒸餾水各沖洗3次,置于22℃的溫箱中催芽2d。
2. 取9cm的潔凈培養(yǎng)皿7套,編號(hào)。在1號(hào)培養(yǎng)皿中加入10mg/L 萘乙酸10mL,然后從其中吸取1mL放入2號(hào)培養(yǎng)皿中,加9mL蒸餾水混勻后即成為1 mg/L 萘乙酸溶液。如此依次稀釋到6號(hào)培養(yǎng)皿(zui后從第6號(hào)培養(yǎng)皿中取出1mL棄去),則1號(hào)至6號(hào)培養(yǎng)皿中的萘乙酸濃度依次為10 mg/L、1 mg/L、0.1 mg/L、0.01 mg/L、0.001 mg/L、0.0001 mg/L。第7號(hào)培養(yǎng)皿中則加入9mL蒸餾水作為對(duì)照。
3. 在各培養(yǎng)皿中放入一張與培養(yǎng)皿皿底大小一致的濾紙,選取已萌動(dòng)的小麥種子10粒,用鑷子將其整齊地排列在培養(yǎng)皿中,使芽尖朝上并使胚的部位朝向同一側(cè),蓋上皿蓋后,放在22℃的溫箱中暗培養(yǎng)3d。
4. 測(cè)量培養(yǎng)皿內(nèi)小麥幼芽及幼根的平均長(zhǎng)度以及根的數(shù)目。

四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算與分析
以蒸餾水中的材料為對(duì)照,計(jì)算不同濃度萘乙酸溶液中小麥幼芽及幼根長(zhǎng)度的增加或減少值,并填入表中進(jìn)行比較分析。

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