目前構建重組腺病毒系統(tǒng)的策略，主要有三種

1)體外直接連接(clontech的ADENO-X系統(tǒng))

2)在細菌中重組的策略(adeasy系統(tǒng))

3)在293細胞中重組的策略（AdMax系統(tǒng)）

國家人類基因組北方研究中心通過與美國Vector Biolab公司合作開發(fā)出了一套不同于以上策略的新的重組腺病毒系統(tǒng)。通過這套系統(tǒng)，實現(xiàn)了重組腺病毒載體構建，包裝的高通量化。在不到一年的時間里，成功構建，包裝了500多個腺病毒。通過對穿梭載體，骨架載體，包裝細胞系的改進，提高了病毒的滴度，比目前其它腺病毒系統(tǒng)得到的滴度都高。而且可以包裝比較大的有毒性作用的基因。這套系統(tǒng)的建立無疑是對國內(nèi)基因治療領域的促進，提高了科研效率，降低了科研成本。

這套系統(tǒng)的解決了目前重組腺病毒系統(tǒng)的很多技術難題：

1． 提高了病毒的滴度。一次大規(guī)模擴增，純化得到的病毒量可以滿足上百只裸鼠實驗或幾十只大鼠實驗。

2． 可以包裝任何有細胞毒性的基因。針對腫瘤的基因治療經(jīng)常會選擇有細胞毒性的凋亡相關基因來實現(xiàn)殺傷腫瘤細胞的目的。這套系統(tǒng)解決了這樣的難題。

3． 可以包裝內(nèi)部有PacI位點的插入基因。大多系統(tǒng)都選擇PacI酶切線性化viral DNA，如果基因內(nèi)部有PacI位點往往給研究者帶來困難。

4． 縮短了重組腺病毒載體的構建周期，而且可以開展大規(guī)模的載體構建，病毒包裝項目。為研究者開展后續(xù)的實驗項目或者進行更大，更具規(guī)?；目蒲许椖抗?jié)約了時間和成本。

5． 滴度測定更快，更準確。一般的滴度測定方法，兩次重復實驗都會有很大的偏差，該系統(tǒng)優(yōu)化了滴度測定的條件，使得滴度測定工作只需要三天時間，兩次重復滴度測定偏差不超過40%。

6． 的包裝成功率。穿梭載體系統(tǒng)命名為pDual系列穿梭載體，Dual代表可與兩套病毒骨架載體兼容，用其中一套的包裝成功率為99%以上，在包裝500個腺病毒過程中只有一個沒有包裝成功。剩下的1%不好包的，不用再重新構建穿梭載體就可以馬上換另一套系統(tǒng)。這樣降低了風險，節(jié)省了客戶的時間。