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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

含量的測(cè)定

時(shí)間:2014/3/6閱讀:1146
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在逆境條件下(旱、鹽堿、熱、冷、凍),植物體內(nèi)(proline,Pro)的含量顯著增加。植物體內(nèi)含量在一定程度上反映了植物的抗逆性,抗旱性強(qiáng)的品種往往積累較多的。因此測(cè)定含量可以作為抗旱育種的生理指標(biāo)。另外,由于親水性*,能穩(wěn)定原生質(zhì)膠體及組織內(nèi)的代謝過(guò)程,因而能降低冰點(diǎn),有防止細(xì)胞脫水的作用。在低溫條件下,植物組織中增加,可提高植物的抗寒性,因此,亦可作為抗寒育種的生理指標(biāo)。
一、原理 
用磺基水楊酸提取植物樣品時(shí),便游離于磺基水楊酸的溶液中,然后用酸性茚三酮加熱處理后,溶液即成紅色,再用甲苯處理,則色素全部轉(zhuǎn)移至甲苯中,色素的深淺即表示含量的高低。在520nm波長(zhǎng)下比色,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出(或用回歸方程計(jì)算)的含量。
二、材料、儀器設(shè)備及試劑 
(一)材料:待測(cè)植物(水稻、小麥、玉米、高粱、大豆等)葉片。 
(二)儀器設(shè)備:1. 722型分光光度計(jì);2. 研缽;3. 100ml小燒杯;4. 容量瓶;5. 大試管;6. 普通試管;7. 移液管;8. 注射器;9. 水浴鍋;10. 漏斗;11. 漏斗架;12. 濾紙;13 剪刀。 
(三)試劑1. 酸性茚三酮溶液:將1.25g茚三酮溶于30ml冰醋酸和20ml6mol/L磷酸中,攪拌加熱(70℃)溶解,貯于冰箱中;2. 3%磺基水楊酸:3g磺基水楊酸加蒸餾水溶解后定容至100ml;3. 冰醋酸;4. 甲苯。
三、實(shí)驗(yàn)步驟 
1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制(1)在分析天平上稱取25mg,倒入小燒杯內(nèi),用少量蒸餾水溶解,然后倒入250ml容量瓶中,加蒸餾水定容至刻度,此標(biāo)準(zhǔn)液中每ml含100μg。(2)系列濃度的配制取6個(gè)50ml容量瓶,分別盛入原液0.5,1.0,1.5,2.0,2.5及3.0ml,用蒸餾水定容至刻度,搖勻,各瓶的濃度分別為1,2,3,4,5及6μg/ml。(3)取6支試管,分別吸取2ml系列標(biāo)準(zhǔn)濃度的溶液及2ml冰醋酸和2ml酸性茚三酮溶液,每管在沸水浴中加熱30min。(4)冷卻后各試管準(zhǔn)確加入4ml甲苯,振蕩30S,靜置片刻,使色素全部轉(zhuǎn)至甲苯溶液。(5)用注射器輕輕吸取各管上層甲苯溶液至比色杯中,以甲苯溶液為空白對(duì)照,于520nm波長(zhǎng)處進(jìn)行比色。(6)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:先求出吸光度值(Y)依濃度(X)而變的回歸方程式,再按回歸方程式繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算2ml測(cè)定液中的含量(μg/2ml)。 
2. 樣品的測(cè)定(1)的提?。簻?zhǔn)確稱取不同處理的待測(cè)植物葉片各0.5g,分別置大管中,然后向各管分別加入5ml3%的磺基水楊酸溶液,在沸水浴中提取10min,(提取過(guò)程中要經(jīng)常搖動(dòng)),冷卻后過(guò)濾于干凈的試管中,濾液即為的提取液。(2)吸取2ml提取液于另一干凈的帶玻塞試管中,加入2ml冰醋酸及2ml酸性茚三酮試劑,在沸水浴中加熱30min,溶液即呈紅色。(3)冷卻后加入4ml甲苯,搖蕩30S,靜置片刻,取上層液至10ml離心管中,在3000rpm下離心5min。(4)用吸管輕輕吸取上層紅色甲苯溶液于比色杯中,以甲苯為空白對(duì)照,在分光光度計(jì)上520nm波長(zhǎng)處比色,求得吸光度值。
四、結(jié)果計(jì)算根據(jù)回歸方程計(jì)算出(或從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出)2ml測(cè)定液中的含量(Xμg/2ml),然后計(jì)算樣品中含量的百分?jǐn)?shù)。計(jì)算公式如下: 
含量(μg/g)=

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