（1）ELISA檢測ST  De．Mai等（1983）以過氧化物酶標(biāo)記抗體，用抗原競爭間接法檢測培養(yǎng)液中STl。定性檢測時底物用5—氨基水楊酸，定量時用鄰苯二胺。此法與乳鼠試驗的相符率為96．7％，無假陽性。‘Thompson等（1984）建立了一種快速ELISA，經(jīng)提高酶標(biāo)記抗體濃度和競爭作用溫度以及減少底物用量后，可使檢測ST的時間縮短至lh。當(dāng)用單抗時，該法對ST的檢出限可達(dá)3pg／m1。Klipstein等以人工合成的ST（s）和ST（c）分別與豬IgG偶聯(lián)后，并制成兔和羊抗ST血清，還以此建立了檢測ST的雙夾心ELISA。該法*抗體為兔抗ST血清，第二抗體用羊抗ST血清。如用純化的抗ST（c）抗體作為*抗體、第二抗體，則對ST檢測限為140pg／m1，比下降為乳鼠法的1／280，比粗制ST（s）抗體的檢測敏感性增高2857倍，對50株人源ST陽性檢出率為100％，無一假陽性。本法還可檢測豬源ST。

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