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北京眾力挽生物科技有限公司

蛋白純化注意事項(xiàng)

時(shí)間:2022-3-21閱讀:116
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1. 選擇表達(dá)載體時(shí),要根據(jù)所表達(dá)蛋白的最終應(yīng)用考慮。如為方便純化,可選擇融合表達(dá);如為獲得天然蛋白,可選擇非融合表達(dá)。
2. 融合表達(dá)時(shí)在選擇外源DNA同載體分子連接反應(yīng)時(shí),對(duì)轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)譯過(guò)程中密碼結(jié)構(gòu)的閱讀不能發(fā)生干擾。

3. 菌液OD值要小于1,否則細(xì)胞太濃太老,不易破碎,且質(zhì)粒易丟失。

4. 誘導(dǎo)時(shí)間做一個(gè)梯度,不同蛋白誘導(dǎo)時(shí)間需摸索。

5. 誘導(dǎo)溫度適當(dāng)摸索:25、30℃。

6. IPTG濃度:一般在1 mM 以內(nèi),可適當(dāng)摸索。

7. 超聲條件可視實(shí)際情況改變,只要使菌體裂解充分即可,即菌液清亮不粘稠。

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