免疫組化檢測試劑盒質(zhì)控血清是已有靶值的血清，在每次的常規(guī)檢驗(yàn)中加入一份或數(shù)份，通過所得結(jié)果來了解本次檢驗(yàn)的情況。質(zhì)控血清檢驗(yàn)的結(jié)果如能控制其誤差在一定范圍內(nèi)，就說明該檢驗(yàn)沒有發(fā)生不允許的誤差。如果出現(xiàn)超過允許誤差范圍的異常結(jié)果，提示該檢驗(yàn)不合格，應(yīng)尋找原因， 糾正后，重檢待測標(biāo)本。因此質(zhì)控血清在質(zhì)控工作中起重要作用。
一、質(zhì)控血清的使用
衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心制備的乙肝標(biāo)志物質(zhì)控血清，可以在 -20℃保持半年定值不變。冰凍狀態(tài)融化使用時(shí)，應(yīng)先混勻，未用完部分可在4℃保存5 天。不宜反復(fù)冰融或自行分裝。開展某項(xiàng)檢驗(yàn)的室內(nèi)質(zhì)控工作需要的質(zhì)控血清，一般按3-6 個(gè)月用量準(zhǔn)備。自制的不定值質(zhì)控血清，在一批質(zhì)控血清將用完之前，需準(zhǔn)備下一批質(zhì)控血清。質(zhì)控血清要求性能穩(wěn)定，較*內(nèi)效價(jià)不變，其理化性質(zhì)應(yīng)與病人樣本相近，這樣才能有效地起到監(jiān)測作用。
二、 臨界值質(zhì)控血清
質(zhì)控制血清分定值和未定值兩種。如只用一份質(zhì)控血清定值，一般定在正常值與異常值交界點(diǎn)上，定性測定時(shí)處于弱陽性水平，稱為臨界值。乙肝標(biāo)志物臨界值的制定，應(yīng)按臨床要求，為臨床提供統(tǒng)一的判斷弱陽性的標(biāo)準(zhǔn)。臨界值質(zhì)控血清可以作為試劑盒中的陽性對照品和陰性對照品以外的第三個(gè)對照品，它可以靈敏地反映出試劑盒的檢出水平，確保弱陽性反應(yīng)的標(biāo)本不漏檢。
三、質(zhì)控血清的制備
每個(gè)實(shí)驗(yàn)室可以根據(jù)自己的條件，選用臨床中心提供的質(zhì)控血清，或按以下方法自己制備本室使用的質(zhì)控血清(以乙肝質(zhì)控血清為例)。
1.收集新鮮的無溶血、無黃疸、無細(xì)菌污染的陽性血清。
2.56℃加熱10 小時(shí)來活。
3.離心或過濾除去沉淀。
4.用 10%的小牛血清或正常人血清(PBS 緩沖液)將收集的血清稀釋至所需的濃度。如能用正常的人血清稀釋更好，因其成份更接近于檢測標(biāo)本。
5.免疫組化檢測試劑盒抽濾除菌。按一次使用的量分裝小安瓿，封口，20℃保存?zhèn)溆?。不可反?fù)凍融。被檢物要求檢出的水平常被認(rèn)為是質(zhì)控血清應(yīng)選擇的水平。如果該試驗(yàn)還有其它要求，則應(yīng)加所要求濃度的質(zhì)控物。
6.標(biāo)定含量。20-30 次測定結(jié)果刪除>±2SD 數(shù)據(jù)的均值作為靶值，并與已知定值血清對比測定。
含量測定    含量：    進(jìn)口/國產(chǎn)    菝契皂苷元    20mg/支    英文名稱    110744-200509    規(guī)格:
含量測定    含量：    進(jìn)口/國產(chǎn)    三七皂苷 R1    20mg/支    英文名稱    110745-200617    規(guī)格:
TLC檢查    含量：    進(jìn)口/國產(chǎn)    馬兜鈴酸 A    20mg/支    英文名稱    110746-200507    規(guī)格:
含量測定    含量：    進(jìn)口/國產(chǎn)    樟腦    20mg/支    英文名稱    110747-200507    規(guī)格:
鑒別    含量：    進(jìn)口/國產(chǎn)    α-香附酮    20mg/支    英文名稱    110748-201010    規(guī)格:
含量測定    含量：    進(jìn)口/國產(chǎn)    梔子苷    20mg/支    英文名稱    110749-200714    規(guī)格:
含量測定    含量：    進(jìn)口/國產(chǎn)    貝母素甲    20mg/支    英文名稱    110750-200608    規(guī)格:
含量測定    含量：    進(jìn)口/國產(chǎn)    貝母素乙    20mg/支    英文名稱    110751-200709    規(guī)格:
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