1.運用前需做細菌、支原體培養(yǎng)及內(nèi)毒素測定，在確實無污染的情況下方可運用。 
2.每批小牛血清測定總蛋白含量并分別配成10%20%,25%于荃礎培養(yǎng)墓和HAT培養(yǎng)基中，對骨越瘤細胞和雜交瘤細胞進行培養(yǎng)，查詢小牛血清對瘤細胞和融合細胞的細胞毒性。若在20%濃度小牛血清情況下，細胞生長差，則該批小牛血清不適宜應用。 
3.應在細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)進行，培養(yǎng)期間隨時可放于倒置顯微鏡下查詢，可避免由于肉眼查詢的忽略。經(jīng)增菌培養(yǎng)I周后，雖肉眼未見生長，還有必要進一步做分別培養(yǎng)，直至確實無菌后方可運用。 
4.雜交瘤實驗全過程有必要選用同一批血清。常常更換不一樣批號的血清是影響培養(yǎng)成果的zui主要因素之一，并常致使悉數(shù)實驗失利。