RAS基因在30%以上的人類癌癥中發(fā)生突變，是zui受制藥商追捧的癌癥靶點之一。然而，由于突變RAS蛋白缺乏結(jié)合藥物的口袋，這一直是一個難以達(dá)到的目標(biāo)。在一項新研究中，研究人員鑒別出了一個靶向這一重要癌基因的新機制。

    在許多zui常見且致命的腫瘤，包括胰腺癌、肺癌和結(jié)腸癌中，常?？梢杂^察到RAS基因(HRAS, KRAS and NRAS)突變。盡管分子腫瘤學(xué)家在了解這些突變以及它們對細(xì)胞信號的影響上取得了一些重大進展，然而在開發(fā)系統(tǒng)靶向RAS癌基因藥物方面卻進展緩慢。這使得這一領(lǐng)域的許多人將RAS標(biāo)記為“無藥可及”的癌基因。

    一個科學(xué)家小組發(fā)現(xiàn)了能夠同時抑制RAS癌基因激活的不同信號通路的*小分子。這一小分子也叫做rigosertib或ON01910.Na，其發(fā)揮蛋白質(zhì)間互作抑制劑作用，阻止了RAS與一些將細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞的信號蛋白（包括RAF、PI3K及其他蛋白）結(jié)合。這一多學(xué)科研究小組完成了一些結(jié)構(gòu)實驗，確認(rèn)了rigosertib的作用方式，還證實了這一靶向機制在治療幾種RAS驅(qū)動癌癥方面的潛力。

    這一發(fā)現(xiàn)是癌癥領(lǐng)域的一個重大突破。Rigosertib的作用機制代表了攻擊棘手RAS癌基因的一種新范式。我們當(dāng)前的焦點是要利用來自我們研究的信息和rigosertib，設(shè)計出新一代的小分子RAS靶向療法，我們感到非常興奮的是獲得了近期鑒別出來的一些化合物，我們認(rèn)為它們可以改善Rigosertib的一些特性。

    當(dāng)前這種藥物正在多個地方的III期臨床試驗中用于治療骨髓增生異常綜合征(MDS)。

    突變的RAS癌基因被證實與30%的人類癌癥有關(guān)，KRAS是其zui突出，侵襲性的成員。KRAS作為一種信號分子——一個蛋白質(zhì)開關(guān)，可觸發(fā)一系列分子事件，致使細(xì)胞失控性生長和存活，促進腫瘤形成。2015年7月，來自德國科隆大學(xué)的研究人員證實，可聯(lián)合給予Chk1和MK2抑制劑來治療KRAS或BRAF突變腫瘤。

    一項新研究報告稱，發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞利用了一種突變基因KRAS來脅迫鄰近健康組織幫助癌癥生長和擴散。研究人員發(fā)現(xiàn)，健康細(xì)胞被說服，釋放出了癌細(xì)胞自身無法分泌的一些*的生長信號，隨后癌細(xì)胞利用了它們來實現(xiàn)增殖。他們的研究闡明了癌細(xì)胞與正常細(xì)胞之間彼此溝通的機制，這有可能為癌癥治療開辟一些新途徑。

    2013年11月，研究人員鑒別并利用了K-Ras一個新發(fā)現(xiàn)的“阿喀琉斯之踵”。這一薄弱點就是HHMI研究人員Kevan M. Shokat和同事們在K-Ras上新發(fā)現(xiàn)的一個 “口袋”（結(jié)合位點）。Shokat和他的研究小組設(shè)計出了一種化合物，證實它可以進入到這一口袋里，抑制突變K-Ras的正?；钚?，但不會影響正常的蛋白。