近期，在期刊Scientific Reports，Journal of Cellular and Molecular Medicine, Journal of Cancer等期刊陸續(xù)發(fā)表了海南醫(yī)學(xué)院李孟森研究員團隊的關(guān)于甲胎蛋白（AFP）生物學(xué)功能的重要成果。李孟森研究員團隊長期從事AFP的生物學(xué)功能研究，形成了一個系統(tǒng)的、深入的研究方向。

   2016年6月3日Nature子刊Scientific Reports在線公布了題為《Alpha fetoprotein antagonized apoptosis induced by paclitaxel of hepatoma cells in vitro》的論文；今年在Journal of Cellular and Molecular Medicine發(fā)表了題為《Alpha fetoprotein plays a critical role in promoting metastasis of hepatocellular carcinoma cells》的論文和在Journal of Cancer發(fā)表了題為《Hepatitis B virus X protein driven alpha fetoprotein expression to promote malignant behaviors of normal liver cells and hepatoma cells》的論文，這些論文均以李孟森研究員團隊成員的朱明月、李偉和魯琰為共同*作者，李孟森和郭峻莉為通信作者，這些成果是海南醫(yī)學(xué)院獨立擁有的知識產(chǎn)權(quán)。

   這一系列論文均以AFP的生物學(xué)功能為研究中心，研究結(jié)果顯示，肝癌細(xì)胞高表達(dá)的AFP具有對抗紫杉醇誘導(dǎo)的肝癌細(xì)胞凋亡，AFP通過抑制caspase-3活性和促進肝癌細(xì)胞Ras和Survivin表達(dá)，導(dǎo)致肝癌細(xì)胞耐受紫杉醇的作用，發(fā)現(xiàn)肝癌細(xì)胞在耐受紫杉醇誘導(dǎo)凋亡過程中，形成具有癌干細(xì)胞特性的細(xì)胞。研究結(jié)果也顯示，乙型肝炎病毒-X蛋白（HBx）優(yōu)動AFP表達(dá)促進肝癌細(xì)胞耐藥和驅(qū)動癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移，證明AFP是一個促進肝癌發(fā)生、癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移和耐藥的關(guān)鍵分子。靶向抑制AFP表達(dá)能促進肝癌細(xì)胞對藥物的敏感性，同時也能抑制肝癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。這些研究結(jié)果進一步證明，AFP表達(dá)是HBx誘導(dǎo)肝癌發(fā)生的重要環(huán)節(jié)，也確定了AFP是促進癌惡性行為的重要分子。（子科生物報道）