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學(xué)者Cell Rep發(fā)現(xiàn)非編碼RNA對(duì)癌細(xì)胞可塑性的重要影響

時(shí)間:2021/1/7閱讀:200
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子科生物報(bào)道:澳大利亞的一項(xiàng)研究確定了一種新的機(jī)制:前列腺癌細(xì)胞可以“轉(zhuǎn)換”特征,從而變得對(duì)治療產(chǎn)生抵抗力。

這一發(fā)現(xiàn)公布在Cell Reports雜志上,闡明了激素治療后前列腺癌的侵略性亞型——神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺癌(neuroendocrine prostate cancer,NEPC)的發(fā)展過(guò)程中的重要過(guò)程。

NEPC是一種致命的疾病,總體生存期一般不超過(guò)1年。這種惡性程度*的前列腺癌亞型絕大多數(shù)發(fā)生于去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者接受抗雄激素治療之后。這種獲得神經(jīng)內(nèi)分泌表型的細(xì)胞分化過(guò)程稱(chēng)為神經(jīng)內(nèi)分泌分化,是一種*的前列腺癌抗雄激素治療耐藥的耐藥機(jī)制,并且與臨床不良預(yù)后明確相關(guān)。目前對(duì)于神經(jīng)內(nèi)分泌性前列腺癌的生理病理特征均尚未形成共識(shí),因此針對(duì)這一亞型前列腺癌的治療尤為棘手。

澳大利亞阿德雷德大學(xué)研究員Luke Selth副教授說(shuō),研究表明某些癌細(xì)胞在面對(duì)新的或壓力大的外部條件,例如癌癥治療時(shí),會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞“可塑性”增強(qiáng)。

這種可塑性使癌細(xì)胞能夠進(jìn)化為不再對(duì)治療產(chǎn)生反應(yīng)的細(xì)胞類(lèi)型,從而適應(yīng)并繼續(xù)生長(zhǎng)。

他說(shuō):“越來(lái)越多的細(xì)胞可塑性被認(rèn)為是前列腺癌對(duì)治療產(chǎn)生抵抗力,并發(fā)展到致死階段的關(guān)鍵特征。”

“我們的新研究揭示了一種特殊的分子:microRNA‘miR-194’可以增強(qiáng)前列腺癌的這種可塑性,從而導(dǎo)致NEPC的出現(xiàn)。”

“通過(guò)靶向miR-194,我們能夠減慢并抑制具有神經(jīng)內(nèi)分泌功能的前列腺癌模型的生長(zhǎng)。”

他表示,盡管這項(xiàng)研究離臨床應(yīng)用還有很長(zhǎng)的路要走,但“盡管如此,它仍然為我們提供了關(guān)于前列腺癌如何對(duì)治療反應(yīng)”的重要新見(jiàn)解。

目前尚無(wú)NEPC的有效治療方法,多達(dá)15%的男性在激素治療后可能會(huì)發(fā)展出這種侵略性的前列腺癌亞型,這是一個(gè)主要問(wèn)題,因?yàn)檫@些男性患者面臨“非常差的結(jié)果”。

“通過(guò)揭示前列腺癌細(xì)胞可塑性的另一種調(diào)節(jié)劑,它可以促進(jìn)腫瘤的發(fā)展,我們的研究指出了為什么前列腺癌如此難以治愈。

Selth說(shuō):“這一發(fā)現(xiàn)令人震驚,但我們希望我們的研究以及世界各地進(jìn)行的許多其他研究zui 終將導(dǎo)致更智能,更有針對(duì)性的方法來(lái)治療NEPC或防止其出現(xiàn)。”

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