人紅細胞刺激因子（ESF）ELISA試劑盒ELISA試劑盒檢測方法：雙抗體夾心法、雙抗原夾心法、間接法測抗體、雙位點一步法、 競爭法 、捕獲法、ABS-ELISA方法，我們子科生物主要采用雙抗體夾心法。詳細可以咨詢我們銷售人員。

標本類型 ：ELISA 常見的標本一般包括： 
● 液體類標本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
● 培養(yǎng)細胞 
● 組織標本 
這些標本收集的時間、方法和保存都有一定的要求。 

人紅細胞刺激因子（ESF）ELISA試劑盒穩(wěn)定性：
經測定，試劑盒在有效期內按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

人紅細胞刺激因子（ESF）ELISA試劑盒
操作步驟：
1. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
2. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
3. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
4. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
5. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
6. 溫育：操作同3。
7. 洗滌：操作同5。
8. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
9.  終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
10. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

400-25    重組大鼠表皮生長因子Recombinant Rat EGF    20µg/100µg/1mg
400-26    重組大鼠Fractalkine(CX3CL1) Rat Fractalkine(CX3CL1)    5ug/20ug/1mg
400-27    重組大鼠促乳素 Rat Prolactin    10ug/50ug/1mg
400-28    重組大鼠巨噬細胞集落刺激因子（Rat M-CSF）    2µg/10µg/1mg
400-29    重組大鼠堿性成纖維細胞生長因子(bFGF) Rat FGF-Basic    10µg/50µg/1mg
400-30    重組大鼠可溶性RANK配體 Rat soluble RANK Ligand    2ug/10ug/1mg
400-31    大鼠血管內皮生長因子165(Recombinant Rat VEGF165)    2ug/10ug/1mg
400-32A    大鼠基質細胞衍生因子1α Recombinant Ra    2µg/10µg/1mg
400-32B    重組大鼠基質細胞衍生因子1 beta（Rat SDF-1β）    2ug/10ug/1mg
400-33    大鼠干擾素誘導蛋白10(Recombinant Rat IP-10)    5µg/25µg/1mg
AF-400-34    重組大鼠血小板生成素    10µg/1mg
400-35    重組大鼠抵抗素Recombinant Rat Resistin    5µg/25µg/1mg
450-50    重組大鼠睫狀神經營養(yǎng)因子（Rat CNTF）    5µg/25µg/1mg
450-51    重組大鼠膠質細胞源性神經營養(yǎng)因子（Rat GDNF）    2µg/10µg/1mg