ELISA非特異性顯色而干擾測定結(jié)果

時間：2015/6/26閱讀：307

在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下，正常血液采集后1/2~2h開始凝固，18~24h*凝固。臨床檢驗(yàn)工作中，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強(qiáng)行離心分離血清，此時的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結(jié)果；這類情況于次日復(fù)查時因血凝已*，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復(fù)查結(jié)果變?yōu)殛幮?。為避免上述干擾作用，解決的辦法是血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標(biāo)本采集時用帶分離膠的*或于*中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽?br>

標(biāo)本管中添加物質(zhì)的影響
抗凝劑、酶抑制劑及快速分離血清的分離膠等均對ELISA測定有一定干擾作用。

標(biāo)本受細(xì)菌污染
因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可產(chǎn)生

非特異性顯色而干擾測定結(jié)果。
做好了ELISA試劑盒因素和操作因素之后，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性就容易的多了。我公司試劑盒提供全程指導(dǎo)服務(wù)，為您的實(shí)驗(yàn)負(fù)責(zé)到底！歡迎您我司業(yè)務(wù)員。

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