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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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ELISA試劑盒
ATCC細胞
細胞
蛋白
生化試劑
標(biāo)準(zhǔn)品
擔(dān)體
中國藥典標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
IBL試劑盒
*原時間試劑
血清
肉類及相關(guān)產(chǎn)品 實驗室耗材系列 細胞系列 抗體純化試劑 單抗、多抗研制用材料 細胞培養(yǎng)用材料和試劑 免疫分析相關(guān)試劑 免疫分析科研試劑盒 抗體純化試劑盒 抗血清系列 動物血漿系列 熱滅活血清系列 碳吸附過濾血清系列 培養(yǎng)細菌專用血清系列 動物血清系列(pet瓶) HRP標(biāo)記抗原 天然純化抗原 動物Ig類抗原 基因重組抗原 膠體金標(biāo)記一抗(多抗為抗原親和純化,單抗為G或A蛋白親和純化 ) HRP標(biāo)記二抗(抗原親和純化) HRP標(biāo)記一抗(多抗為抗原親和純化,單抗為G或A蛋白親和純化) 多克隆抗體二抗/PcAb(未標(biāo)注的為G或A蛋白親和純化) 多克隆抗體一抗/PcAb(未標(biāo)注的為G或A蛋白親和純化) 單克隆抗體二抗/McAb(G或A蛋白親和純化) 單克隆抗體一抗/McAb(G或A蛋白親和純化) 裂解血 抗凝動物血系列 脫纖維動物血系列 無菌過濾動物血清系列 輻照滅菌動物血清系列 無菌采制動物血清系列
科研抗體
PCR試劑盒
科研細胞
細胞生物學(xué)試劑

乙肝核心抗原(HBcAg)ELISA試劑盒操作說明

時間:2014/9/15閱讀:530
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乙肝核心抗原(HBcAg)ELISA試劑盒操作說明

在長期的銷售實踐中,ELISA試劑盒實驗形成了*的市場優(yōu)勢:產(chǎn)品齊全、價格合理、經(jīng)營穩(wěn)健、信息反饋及時、并能隨時隨地享受國外供應(yīng)商zui直接、zui周到、zui完善的售后服務(wù)。

ELISA試劑盒操作步驟:
1.平衡:將試劑盒各組分從盒中取出,平衡至室溫(18℃-25℃),微孔板開封后,余者即時以自封袋封存。
2.配液:濃縮洗滌液配制前充分搖勻(如有晶體應(yīng)充分溶解),濃縮洗滌液和蒸餾水或去離子水按1:19稀釋后使用。
3.編號:將微孔條固定于支架,按序編號。
4.稀釋:將待測血清樣品1:1000稀釋。
5.加樣:按順序分別在相應(yīng)孔加入100μl已稀釋的待測血清樣品或陰、陽性對照血清。
6.溫育.置37℃溫育20分鐘。
7.洗滌:用洗滌液充分洗滌5次,洗滌完后扣干(每次均應(yīng)保持30-60秒的浸泡時間)。
8.加抗原、酶:每孔中加入抗原(HBcAg)、酶標(biāo)記抗體各50μl;輕拍混勻。
9.溫育:置37℃溫育40分鐘。
10.洗滌:用洗滌液充分洗滌5次,洗滌完后扣干(每次均應(yīng)保持30-60秒的浸泡時間)。
11.顯色:每孔加底物A、B各50μl,輕拍混勻,室溫暗置15分鐘。
12.終止:每孔加終止液50μl,混勻。
13.測定:用酶標(biāo)儀單波長450nm或雙波長450nm/630nm測定各孔OD值(用單波長測定時需設(shè)空白對照一孔,30分鐘內(nèi)完成測定,并記錄結(jié)果)。
ELISA試劑盒注意事項:
1.血清的稀釋請使用10mmol/LPBS或生理鹽水。不宜用蒸餾水稀釋。
2.每板建議設(shè)陰、陽性對照血清各兩孔,設(shè)空白對照時,不加樣品、抗原及酶標(biāo)記抗體,其余各步相同。
3.洗滌時各孔均須加滿,防止孔口內(nèi)有游離酶未能洗凈。
4.加試劑前應(yīng)將試劑瓶翻轉(zhuǎn)數(shù)次,使液體混勻。如果滴加,滴加前應(yīng)棄去1-2滴。滴加時瓶身應(yīng)保持垂直,以使滴量準(zhǔn)確。注意勿將試劑滴在孔壁上。
5.所有樣品都應(yīng)按傳染源處理。
6.封口膜使用說明。
(1)微孔板拆封后,在取出當(dāng)天所需的微孔條后,其余微孔條可以封口膜封存以避免受潮。在封存時,注意勿把封口膜粘貼到微孔條底部,以免影響其透光性。
(2)微孔板溫育時,以封口膜覆蓋孔口,可避免其它因素對實驗帶來的非預(yù)期的影響。
7.不同品名、不同批號的試劑不可混用,以免產(chǎn)生錯誤結(jié)果。
8.使用EDTA、*、*作為抗凝劑不影響實驗結(jié)果。

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