培養(yǎng)基為您解析分離細(xì)胞培養(yǎng)基zui常用的方法

    培養(yǎng)基細(xì)胞內(nèi)不同結(jié)構(gòu)的比重和大小都不相同，在同一離心場內(nèi)的沉降速度也不相同，根據(jù)這一原理，常用不同轉(zhuǎn)速的離心法，將細(xì)胞內(nèi)各種組分分級分離出來。

　　分離細(xì)胞培養(yǎng)基zui常用的方法是將組織制成勻漿，在均勻的懸浮介質(zhì)中用差速離心法進(jìn)行分離，其過程包括組織細(xì)胞勻漿、分級分離和分析三步，這種方法已成為研究亞細(xì)胞成分的化學(xué)組成、理化特性及其功能的主要手段。

NRG1  Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD)
TGFA  Protein Human 重組人 TGFA / TGF-alpha 蛋白
NRG1  Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽)
NRG1  Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 標(biāo)簽)
NRG1  Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 標(biāo)簽)
EGFL6  Protein Human 重組人 EGFL6 / EGF-L6 蛋白 (His 標(biāo)簽)
EGF  Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白
BTC  Protein Human 重組人 BTC / Betacellulin 蛋白
EGF  Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白
BTC  Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 BTC / Betacellulin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
BTC  Protein Human 重組人 BTC / Betacellulin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
NRG1  Protein Human 重組人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD)
NRG1  Protein Human 重組人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽)
NRG1  Protein Human 重組人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 標(biāo)簽)
NRG1  Protein Human 重組人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽)
NRG1  Protein Human 重組人 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 標(biāo)簽)
NRG4  Protein Human 重組人 NRG4 蛋白

　　勻漿(Homogenization)低溫條件下，將組織放在勻漿器中，加入等滲勻漿介質(zhì)(即0.25mol／L蔗糖一0.003mol／L氯化鈣)進(jìn)行破碎細(xì)胞使之成為各種細(xì)胞器及其包含物的勻漿。

　　培養(yǎng)基分級分離(Fractionation)由低速到高速離心逐漸沉降。先用低速使較大的顆粒沉淀，再用較高的轉(zhuǎn)速，將浮在上清液中的顆粒沉淀下來，從而使各種細(xì)胞結(jié)構(gòu)，如細(xì)胞核、線粒體等得以分離。由于樣品中各種大小和密度不同的顆粒在離心開始時(shí)均勻分布在整個(gè)離心管中，所以每級離心得到的*次沈淀必然不是純的zui重的顆粒，須經(jīng)反復(fù)懸浮和離心加以純化。