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從土壤中分離出放線菌

閱讀：1645發(fā)布時(shí)間：2010-12-6

從土壤中分離放線菌
1.制作高氏一號(hào)培養(yǎng)基，趁熱注入培養(yǎng)皿中，凝成平板，待用。
2.稱取土壤10克，放入裝有100毫升無(wú)菌水的錐形瓶中，并加入10%酚10滴，以抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。振蕩10分鐘，制成10-1菌懸液。按照連續(xù)稀釋分離法，進(jìn)一步制成10-3菌懸液。
3.用移液管吸取0.1毫升10-3菌懸液，注入平板培養(yǎng)基上，用無(wú)菌玻璃刮刀將菌懸液均勻涂抹在整個(gè)培養(yǎng)基上。然后將培養(yǎng)皿倒置于25-30℃溫箱中，培養(yǎng)7-10天，培養(yǎng)基上會(huì)出現(xiàn)微生物菌落。如果菌落的硬度較大，干燥致密，且與基質(zhì)緊密結(jié)合，不易被針挑起，這就是放線菌菌落。
4.挑取放線菌菌落，接種于斜面培養(yǎng)基上。


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