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發(fā)現(xiàn)干擾細(xì)菌基因表達(dá)的新途徑
美國(guó)紐約大學(xué)蘭貢（Langone）醫(yī)學(xué)中心的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)和闡述了細(xì)菌體內(nèi)控制轉(zhuǎn)錄延伸（transcriptionelongation）的常規(guī)機(jī)理。在4月23日出版的《科學(xué)》雜志上，他們表示，該機(jī)理依賴游離核糖體和核糖核酸聚合酶（RNAP）之間的協(xié)同作用，因?yàn)檫@種協(xié)同作用使得轉(zhuǎn)錄率對(duì)應(yīng)于轉(zhuǎn)譯的需求進(jìn)行調(diào)整。此項(xiàng)研究有可能幫助人們開(kāi)發(fā)出干擾細(xì)菌基因表達(dá)的新途徑和為抗生素療法提供新目標(biāo)。蘭貢醫(yī)學(xué)中心生物化學(xué)教授伊夫簡(jiǎn)尼·努德勒博士表示，有關(guān)活性核糖體在各種編碼蛋白基因中和不同生長(zhǎng)條件下控制轉(zhuǎn)錄率的發(fā)現(xiàn)出 -
Cancer Cell：染色體數(shù)量異常將導(dǎo)致癌癥
近日，美國(guó)MayoClinic的研究人員證明了整個(gè)染色體數(shù)量的改變，也就是非整倍性能夠?qū)е掳┌Y這一理論。他們的這項(xiàng)研究結(jié)果發(fā)表在zui近一期的CancerCell上，文章對(duì)癌癥研究領(lǐng)域的主要觀點(diǎn)，即是否非整倍體是癌癥的成因做了詳細(xì)的論證。事實(shí)上，所有的人類癌癥都有異常的染色體數(shù)量。因此，存在這樣的一個(gè)長(zhǎng)期猜測(cè)，基因變異導(dǎo)致細(xì)胞分裂過(guò)程中錯(cuò)誤的染色體分離，這是腫瘤發(fā)生的主要原因。然而，由于試驗(yàn)限制使得這一理論很難被證實(shí)。這項(xiàng)研究的負(fù)責(zé)人JanvanDeursen博士介紹說(shuō)，他們的實(shí)驗(yàn)室使用一種新建 -
硫化氫是一種具有臭雞蛋氣味的致命毒氣，但研究證實(shí)，它在人體內(nèi)具有重要的生理功能，這一發(fā)現(xiàn)將催生治療心臟病等多種疾病的新方法。硫化氫●人體僅會(huì)產(chǎn)生微量的毒氣硫化氫?！窈芏嘧C據(jù)表明，這種氣體對(duì)心血管系統(tǒng)和人體其他組織的健康很有好處。●基于這些發(fā)現(xiàn)，科學(xué)家正在開(kāi)發(fā)基于硫化氫的療法，用于治療從心血管疾病到腸易激綜合征的一系列疾病。想象一下，當(dāng)你走進(jìn)醫(yī)院急診室，映入眼簾的是掛著消毒洗手液、表面擦得一塵不染的墻壁，撲鼻而來(lái)的卻是一陣臭雞蛋味。聽(tīng)起來(lái)，這種視覺(jué)和嗅覺(jué)上的不協(xié)調(diào)可能會(huì)讓我們感到不舒服，但在將來(lái)，
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Notch家族的4個(gè)受體是廣泛表達(dá)的跨膜蛋白，哺乳動(dòng)物細(xì)胞通過(guò)它們進(jìn)行溝通，來(lái)調(diào)控細(xì)胞命運(yùn)和生長(zhǎng)。Notch信號(hào)作用的缺陷與很多癌癥相關(guān)，包括急性淋巴細(xì)胞白血病。利用“噬菌體呈現(xiàn)技術(shù)”，“基因科技公司”一個(gè)多學(xué)科小組了合成抗體，它們是Notch1和Notch2的強(qiáng)效和特異性拮抗劑。抗Notch1的抗體在臨床前小鼠模型中表現(xiàn)出抗腫瘤活性，能抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)和血管，并且在培養(yǎng)中也表現(xiàn)出針對(duì)人類癌細(xì)胞的活性。Notch1和Notch2的同時(shí)抑制會(huì)引起小腸毒性，而只抑制其中一個(gè)能在很大程度上避免這一效應(yīng)，
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細(xì)胞凋亡過(guò)程中可觀察到系列形態(tài)學(xué)特征和生化特征。早期凋亡信號(hào)的效應(yīng)產(chǎn)生于胞內(nèi)，此時(shí)細(xì)胞膜保持完整?，F(xiàn)已發(fā)展出幾種方法以檢測(cè)凋亡細(xì)胞胞內(nèi)的多種效應(yīng)，包括：DNA片段的檢測(cè)、膜對(duì)稱性的變化、caspases激活、以及細(xì)胞死亡相關(guān)蛋白水平的變化等。多數(shù)檢測(cè)使用的底物和Marker適用于絕大多數(shù)種類的哺乳動(dòng)物。凋亡細(xì)胞染色體DNA以核小體為單位的切割導(dǎo)致細(xì)胞不可逆死亡。可以采用NucleosomeELISA，對(duì)產(chǎn)生的單體及寡聚核DNA片段進(jìn)行定量。核小體的DNA成分被捕獲于酶標(biāo)板上，使用生物素標(biāo)記的抗組
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ELISA Procedure for Measuring Serum Antibody Titer
Immunoassaysareapowerfultechniquefordetectingａndmeasuringantigensａndantibodies.Immunoassayscanbeclassifiedthreewaysbasedonthestepsinvolved:antibodycaptureantigencapturetwo-antibodysandwichManytypesofimmunoassayscanbeusedtodetectａndquantitatebothantig -
大鼠催乳素（PRL）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T30pg/ml-800pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中催乳素（PRL）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠催乳素（PRL）水平。用純化的大鼠催乳素（PRL）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入催乳素（PRL），再與HRP標(biāo)記的催乳素（PRL）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成
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臨床ELISA測(cè)定現(xiàn)通常為采用手工操作的以微孔板條為固相的測(cè)定模式，測(cè)定操作非常簡(jiǎn)單，一般涉及到標(biāo)本的收集保存、試劑準(zhǔn)備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結(jié)果判斷和結(jié)果報(bào)告及解釋等方面，其中任一步驟的不當(dāng)都會(huì)影響測(cè)定結(jié)果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚?，F(xiàn)分述如下。一、臨床標(biāo)本的收集和保存用于ELISA測(cè)定的臨床標(biāo)本zui為常用的是血清（漿），有時(shí)因?yàn)樘囟ǖ臋z測(cè)目的，也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標(biāo)本。目前臨床上使用血清標(biāo)本測(cè)定的標(biāo)志物一般有傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標(biāo)志物、激素、特種蛋白
