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  • 大鼠二胺氧化酶(DAO)酶聯(lián)免疫分析

    檢測范圍:96T25IU/L-800IU/L使用目的:大鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中二胺氧化酶(DAO)含量。實驗原理大鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠二胺氧化酶(DAO)水平。用純化的大鼠二胺氧化酶(DAO)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入大鼠二胺氧化酶(DAO),再與HRP標(biāo)記的二胺氧化酶(DAO)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶
  • 細(xì)胞培養(yǎng)常見10個問題

    1.如何選用培養(yǎng)基?培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之,MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng),各種目的無血清培養(yǎng)的是AIMV培養(yǎng)基(SFM)2.為什么要熱滅活血清?加熱可以滅活補體系統(tǒng)。激活的補體參與溶解細(xì)胞事件,刺激平滑肌收縮,細(xì)胞和血小板釋放組胺,激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。在進(jìn)行免疫學(xué)研究、培養(yǎng)ES細(xì)胞、昆蟲細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時,推薦使用熱滅活血清。3.L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)中重要嗎?它在溶液中不穩(wěn)定嗎?L
  • 細(xì)胞復(fù)蘇的具體操作

    上海勁馬實驗設(shè)備有限公司專業(yè)經(jīng)營生命科學(xué)領(lǐng)域的研究試劑、儀器和實驗室消耗品,致力于向國內(nèi)生命科學(xué)研究人員提供*的產(chǎn)品和服務(wù)。我們代理和經(jīng)銷的分子生物學(xué)試劑、生化試劑、免疫試劑、細(xì)胞培養(yǎng)試劑、制藥工業(yè)原料、實驗儀器與消耗品、臨床診斷產(chǎn)品等,已被廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)基礎(chǔ)與開發(fā)研究、制藥、疾病診斷、人口與健康、生物技術(shù)等諸多領(lǐng)域。我們的客戶遍布大學(xué)、研究所、醫(yī)院、制藥公司、生物技術(shù)公司和工業(yè)等單位。1.收到細(xì)胞株包裹時,請檢查細(xì)胞株冷凍管是否有解凍情形,若有請立即通知。細(xì)胞株請盡速開始培養(yǎng),或立即冷凍保
  • 大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA試劑盒的操作步驟

    1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。32U/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液16U/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液8U/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液4U/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2U/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔
  • 大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒的注意事項及保存條件

    注意事項1.大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n
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    實驗原理人紅細(xì)胞素(EPO)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人紅細(xì)胞素(EPO)水平。用純化的人紅細(xì)胞素(EPO)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入紅細(xì)胞素(EPO),再與HRP標(biāo)記的紅細(xì)胞素(EPO)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的紅細(xì)胞素(EPO)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人紅
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    操作步驟1.人鉤端螺旋體IgG標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋
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