傳統(tǒng)的黃姜繁殖方法是通過黃姜的塊莖進(jìn)行，這種方法生產(chǎn)黃姜產(chǎn)量低、易退化、季節(jié)性強(qiáng)，不適合現(xiàn)在的大規(guī)模種植需求，近年來應(yīng)用組培培養(yǎng)室進(jìn)行繁殖，成為研究的熱點。以莖段、葉片、塊根作為外植體，對黃姜組培育苗技術(shù)進(jìn)行了試驗研究，其結(jié)果報道如下。本試驗分別以黃姜莖段、葉片、塊根為外植體，通過愈傷組織再生途徑，探討了黃姜組培快繁技術(shù)?？蔀閺氖陆M培培養(yǎng)室黃姜組培育苗的同行提供借鑒。從本院組培基地溫室內(nèi)盆栽黃姜植株上采集無病蟲害的嫩莖段、嫩葉片、塊根，用自來水沖洗，無菌濾紙吸干水，待接種。

從莖段、葉片、塊根三種外植體接種后污染情況來看，以塊根zui輕（無污染）、莖段次之、葉片zui為嚴(yán)重（*污染），說明試驗所使用的消毒劑種類、濃度與消毒時間需要進(jìn)行調(diào)整，以zui大限度降低污染。塊根在組培培養(yǎng)室中的四個培養(yǎng)基上均無任何反應(yīng)，故不能作為誘導(dǎo)培養(yǎng)基，需要繼續(xù)加以設(shè)置與篩選，可考慮以White作為基本培養(yǎng)基。今后應(yīng)把研究重點放在探索尋找出能夠一次成苗的*培養(yǎng)基與培養(yǎng)條件，以

儀器名稱：組培培養(yǎng)室

儀器型號：R*000D

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