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魚總?cè)饧谞钕僭彼岷繙y(cè)定(TT3)Elisa試劑盒說(shuō)明書

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魚總?cè)饧谞钕僭彼岷繙y(cè)定(TT3)Elisa試劑盒說(shuō)明書

應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中魚總?cè)饧谞钕僭彼?TT3)水平。用純化的魚總
三碘甲狀腺原氨酸(TT3)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入總
三碘甲狀腺原氨酸(TT3)抗原,再與HRP 標(biāo)記的總?cè)饧谞钕僭彼?TT3)抗體結(jié)合,形成
抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下
轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的總?cè)饧谞钕僭?br />酸(TT3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品
中魚總?cè)饧谞钕僭彼?TT3)濃度。

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包郵,魚類甲狀腺素研發(fā)(T4)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒
包郵,大鼠γ干擾素研發(fā)(IFN-γ)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒
代測(cè)免費(fèi),人肽基脯氨酰順?lè)串悩?gòu)酶(PPI)原裝Elisa試劑盒
代測(cè)免費(fèi),豚鼠主要組織相容性復(fù)合體(MHC/GPLA)原裝Elisa試劑盒 
包郵,人蛋白*磷酸酶研發(fā)(PTP/PTPase/CD148)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒
代測(cè)免費(fèi),人水通道蛋白0(AQP-0)原裝Elisa試劑盒
代測(cè)免費(fèi),人抗多發(fā)性肌炎硬皮病抗體(PM-Scl/PM-1)原裝Elisa試劑盒 
包郵,大鼠氧化低密度脂蛋白研發(fā)(OxLDL)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒
代測(cè)免費(fèi),禽腦脊髓炎(AE)ELISA試劑
包郵,大鼠催乳素研發(fā)(PRL)原裝Elisa試劑盒Elisa試

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5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)?br />用。標(biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器
將標(biāo)本勻漿充分。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待
檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上
進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10 孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)
準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二
孔中各取100μl 分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,
混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉,再各取50μl 分別加到第五、第六孔
中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各
取50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混
勻后從第七、第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)
品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,
濃度分別為18pmol/L,12pmol/L ,6pmol/L,3pmol/L,1.5pmol/L)。

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