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上海哈靈生物科技有限公司

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http://m.mividagoldenbeach.com/st102751/
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小鼠卵巢顆粒細(xì)胞說明書

2015-9-21  閱讀(546)

一、產(chǎn)品簡介
1.產(chǎn)品名稱:小鼠卵巢顆粒細(xì)胞(Mouse ovarian granulosa cells)

2.組織來源:小鼠卵巢組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105 cells/25cm2培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

小鼠卵巢顆粒細(xì)胞分離自 PMSG誘導(dǎo)后3天的小鼠的卵巢組織,顆粒細(xì)胞是卵巢的主
要功能細(xì)胞,其增殖與分化直接影響著卵泡的生長啟動、發(fā)育、排卵、黃體形成以及甾體激素分泌等卵巢功能活動。細(xì)胞形狀呈圓形或橢圓形。

5.本公司生產(chǎn)的小鼠的卵巢顆粒細(xì)胞采用機(jī)械分離法制備而來,細(xì)胞總量約為 5×105個/瓶,細(xì)胞純度可達(dá)  80%以上,且不含有  HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)基信息:1)基本培養(yǎng)基:DMEM高糖

            2)添加因子:FBS、Vc、Insulin、Penicillin、Streptomycin等。

二、細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)

發(fā)貨前發(fā)送電子版照片

三、使用方法

客戶收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作。

1.取出細(xì)胞瓶,75%酒精消毒后拆下封口膜,放入37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2.待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
 
3.細(xì)胞傳代:吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基,用 PBS清洗細(xì)胞一次。

4.加入0.125%胰蛋白酶消化液約 1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃消化   3min左右;顯微鏡下
觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化。

5.用吸管輕輕吹打混勻,按 1:2或  1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的
*培養(yǎng)基至 5mL,放入 37℃ 5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

6.待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察,每隔 2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。



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